Western Blot para Diabetes Mellitus

El trabajo realizado por los investigadores alrededor del orbe ha permitido entender mejor a la DM en lo que respecta a la etiología, mecanismos fisiopatológicos y la aproximación diagnostica y terapéutica. Con el impresionante desarrollo de la biología molecular en las últimas décadas, el panorama del conocimiento cambio radicalmente. Western Blot (WB), también conocido como “protein blotting” o “inmunoblotting”, que sirve para la inmunodetección y cuantificación de proteínas específicas en homogenados celulares complejos, el uso de los anticuerpos es una parte crítica en el WB, porque determinará la sensibilidad de la prueba. Existen datos suficientes para considerar al PPARγ como uno de los agentes a tener en cuenta en el estudio de la obesidad y esta a su vez esta correlacionada con la diabetes.

Referencia:

• Iñaqui Milton, Manejo de la técnica Western Blot. Determinaciones relacionadas con obesidad y diabetes. Farmazia Facultatea. consultado el 3/12/2017 Disponible en:https://addi.ehu.es/bitstream/handle/10810/15183/TFM_Milton-Laskibar%20I.pdf?sequence=1
• Anónimo Tecnoligía del ADN recombinante y  sus aplicaciones en la medicina. Disponible en:  http://www.fmed.uba.ar/depto/bioqhum/Seminario%2017%20Biologia%20Molecular.pdf

Técnica de PCR para Diabetes Mellitus

La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad metabólica, crónica, generalizada, caracterizada por anormalidades en el metabolismo de los carbohidratos, lípidos y proteínas, y por alteraciones en la estructura y función de los vasos sanguíneos.

El conocimiento de mecanismos genéticos es importante  porque permite la identificación de las variantes génicas que influencian la enfermedad. Herramientas moleculares como la Reacción en cadena de la Polimerasa (PCR) ha permitido discernir los genes y sus variantes relacionados a  la diabetes.

En este contexto estudios previos has demostrado que los genes CAPN10 y PPRγ juegan un papel importante para el desarrollo de la diabetes. 

Debido a que la elevación en el nivel de proteína C-reactiva (PCR) y de interleuquina (IL) 6, así como el descenso en la concentración de adiponectina son factores independientes de riesgo de arteriosclerosis en adultos, se analiza la influencia de estos posibles indicadores de riesgo en la aparición futura de enfermedad cardiovascular.

Referencia

• Rodriguez Nylian; Rodriguez Jessica; Niveles de proteina C recativa en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 en relacion al grado de control glicerico SABER, Venezuela Consultado el 3/ 12/2017 disponible en: http://www.redalyc.org/pdf/4277/427739444007.pdf
• https://www.youtube.com/watch?v=9X5fgk-C68Y

Prueba de tamizaje y confirmatoria de la Diabetes

La prueba de tamizaje o también llamadas screening es un método para identificar en una población sana a individuos que padezcan alguna enfermedad sin presentar síntomas. La glucosa sanguínea en ayunas es una prueba sencilla de tamizaje de diabetes que se realiza en el ayuno de aproximadamente 8 horas. Hay que tener también en cuenta que el médico debe confirmar la diabetes con una serie de pruebas como por ejemplo la tolerancia oral a la glucosa (PTOG) que mide el nivel de glucosa en sangre después del ayuno de 8 horas y 2 horas después de tomar una bebida glucosada.

Referencia:

• Lakes Franklin, Diagnotico de la diabetes, BD, Mexico 2017 [Internet][Consultado el 11/11/2017] Disponible en:http://www.bd.com/mexico/diabetes/main.aspx?cat=3258&id=3279
  
• Anonimo, Los ultimos estudios sobre el diagnostico de la diabetes, ONETOUCH, 2017 [Internet][Consultado el 11/11/2017] Disponible en: https://www.onetouchla.com/nic/vida-diabetes/conoce-diabetes/sobre-diabetes/los-ultimos-estudios-sobre-el-diagn%C3%B3stico-de-la-diabetes

Alteración en la epigenómica de la Diabetes Mellitus tipo 2

Las dietas altas en carbohidratos, el sedentarismo y la predisposición genética son las causantes de la obesidad y diabetes tipo 2. La epigenetica es una forma de regulación genética en células especializadas que no implican cambio en el ADN y se puede transmitir durante varias generaciones por mitosis o meiosis. Los hijos de madres con diabetes gestacional pueden desarrollar diabetes u obesidad. El alto nivel de insulina y glucosa en el embarazo influyen en el riesgo de desarrollo de DMT2, lo cual sugiere que los patrones de expresión a través de la memoria celular en los tejidos específicos se modifican. Si la DMT2 es consecuencia de una adaptación in útero, obviamente la prevención primaria consiste en proteger el desarrollo fetal.

Referencia:

• Valladares Salgan Adan, Suarez Sanchez Fernando, Burguete Garcia Ana. Epigenetica de la obesidad infantil de la diabetes. Temas de actualidad. 2014 [Internet] [Consultado el 12/11/2017] Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2014/ims141o.pdf
• http://soched.cl/Revista%20Soched/3-2013/4.pdf

Alteraciones de la traducción en la Diabetes Mellitus

Se sabe que una alteración en el proceso  de producción de insulina puede ocasionar diabetes que es el incremento de glucemia en la sangre. Esta alteración se ha relacionado con la traducción de ARNm a proteínas, así como también de otras formas de este ácido nucleico como el ARN ribosómico  o el ARN de transferencia, que catalizan y controlan la expresión de genes dentro de las células. Investigadores de IDIBAPS demuestran un tipo de ARN el ARNlnc que está relacionado con la forma más común de diabetes, la diabetes de tipo 2, y con la maduración celular que permite la aparición de las células beta pancreáticas en embriones.  Investigaciones recientes muestran que en la Diabetes el fragmento de ARNInc es el aquel que no puede ser traducido normalmente a proteína.

Referencia Bibliográfica:

http://blog.hospitalclinic.org/es/2012/10/investigadores-del-idibaps-vinculan-un-nuevo-tipo-de-arn-con-la-diabetes/

http://articulos.sld.cu/diabetes/2012/08/28/los-cientificos-identifican-nuevas-regiones-geneticas-relacionadas-con-la-diabetes-tipo-2/

Alteraciones de la transcripción en la Diabetes

Tenemos un tipo de diabetes monogénica infrecuente conocida como MODY-5 que está causada por mutación en el gen del factor de transcripción nuclear HNF-1β (hepático 1-beta). Puede ser puntual o corresponder a delecciones grandes, esta también puede ser hereditaria o aparecer de novo es decir espontáneamente. En las células B del páncreas, este factor regula la expresión de los genes de la insulina de igual manera de las proteínas que participan en el transporte, metabolismo mitocondrial y de lipoproteinas. Se justifica hacer pruebas de detección para las mutaciones de HNF-1β en diabetos no obesos debido al alto riesgo de tener complicaciones cardiovasculares, renales y anomalías en el tracto genital, sin que se tome en cuenta los antecedentes familiares. 

                         

                             

Referencia bibliográfica:

• S. Junquera, M. J. Goñi, J. Lafita. Diabetes MODY tipo 5: a propósito de un caso. SCIELO. [Internet] 2011. [Consultado el 27/10/2017] disponible en:http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272011000300024&lang=es

• Cell metaabolism, deporte, cambio de estructura de ADN para combatir diabetes [sede Web] 2009[consultado el 27/10/2017] Disponible en: http://www.cell.com/cell-metabolism/abstract/S1550-4131%2804%2900006-3

Alteraciones en la genómica de la Diabetes Mellitus

La mayoria los genes que se asocian con la Diabetes afectan a la regulación de la tolerancia inmunológica. La tipo 1 y 2 son enfermedades complejas que están determinadas por diversos factores genéticos y ambientales teniendo como fin el aparecimiento de hiperglucemia. Los Gwas han permitido identificar otros genes de riesgo implicados en la función de la célula beta HNF1B, WFS, GCK, PROX1 y en menor medida, en la acción de la insulina ADAMTS9, IRS1 y GCKR en de desarrollo de la obesidad FTO. También existe la diabetes tipo MODY es un subtipo y se debe a las mutaciones en el gen de la glucosinasa y de los factores transcripcionales HNF-1a, HNF-4a, IPF-1, HNF-1b y HNF-3b.

 

 Referencia bibliográfica

• Wiebe J., Noboa F., Genètica de la Diabetes M. PubMed [internet] 2011. [Consultado el 22/10/2017] Disponible en: http://www.revistanefrologia.com/es-
  publicacion-suplementosextra- pdf-genetica- diabetes-mellitus- X2013757511002452
• Cando Karen. Alteraciones en la genomica de la dibetes mellitus tipo 2. Diabetes Mellitus. [internet] 2017 [Consultado el 22/10/2017] Disponible en: http://karencando.blogspot.com/2017/04/alteraciones-en-la-genomica-de-la.html