Tenemos un tipo de diabetes
monogénica infrecuente conocida como MODY-5 que está causada por mutación en el gen
del factor de transcripción nuclear HNF-1β (hepático 1-beta). Puede ser puntual
o corresponder a delecciones grandes, esta también puede ser hereditaria o
aparecer de novo es decir espontáneamente. En las células B del páncreas,
este factor regula la expresión de los genes de la insulina de igual
manera de las proteínas que participan en el transporte, metabolismo
mitocondrial y de lipoproteinas. Se justifica hacer pruebas de
detección para las mutaciones de HNF-1β en diabetos no obesos debido
al alto riesgo de tener complicaciones cardiovasculares, renales y
anomalías en el tracto genital, sin que se tome en cuenta los antecedentes
familiares.
Referencia bibliográfica:
- S. Junquera, M. J. Goñi, J.
Lafita. Diabetes MODY tipo 5: a propósito de un caso. SCIELO.
[Internet] 2011. [Consultado el 27/10/2017] disponible en:http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272011000300024&lang=es
- Cell metaabolism, deporte,
cambio de estructura de ADN para combatir diabetes [sede Web]
2009[consultado el 27/10/2017] Disponible en: http://www.cell.com/cell-metabolism/abstract/S1550-4131%2804%2900006-3
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