domingo, 24 de diciembre de 2017

CRISPR- Técnica de edición del genoma para Diabetes

Investigadores han demostrado que las células progenitoras epidérmicas se pueden usar para vehiculizar terapias génicas con el fin de corregir diabetes 2 y obesidad. La tecnología CRISPR utilizada para la edición de genes que puede cortar cualquier secuencia de ADN del genoma permitiendo la inserción de cambios en la misma. Los científicos han conseguido que injertos de piel modificados produzcan y secreten incretina GLP-1, corrigiendo diabetes y obesidad. Estos  investigadores indican que la piel es ideal para este tipo de aplicaciones, puesto que es el más grande y accesible de todos los órganos.
El uso de la tecnología CRISPR en estas células permite una edición precisa sin necesidad de vectores virales, cuyos riesgos han impedido la progresión de la terapia génica en células somáticas.



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domingo, 17 de diciembre de 2017

Terapia celular en la Diabetes

La diabetes tipo 1 se caracteriza por la destrucción de las células ß pancreáticas provocando déficit de insulina y al tratamiento de aplicación de insulina puede generar complicaciones graves por la falta de control metabólico preciso. Esto motivo la investigación y desarrollo de alternativas para el tratamiento, una de ellas es el trasplante de células productoras de insulina (células ß) obtenidas por aislamiento y trasplante de islotes de un páncreas cadavérico. Sin embargo debido a la escasez de órganos y la posibilidad de rechazo inmunológico hace que el tratamiento sea limitado de igual forma las drogas inmunosupresoras que se administra de por vida puede tener efectos secundarios. 


                                     
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martes, 12 de diciembre de 2017

Tipos de recombinacion de los acidos nucleicos en la naturaleza y su utilidad

 La recombinación genética es proceso en donde una cadena de ADN es rota y luego unida a otro ADN.
Un ejemplo es la integración de ADN bacteriófago en el cromosoma de la bacteria Echerichia coli. Este es una molécula lineal en el fago normal, entonces se forma un circulo y luego se escinde por una enzima integrasa en el sitio de unión del fago. Un lugar parecido en el cromosoma bacteriano se corta por la misma enzima y después el ADN bacteriófago es integrado en el cromosoma de E. Coli.
Utilidad de ADN recombinante
La introducción de esta tecnología fue de gran importancia como lo acredita el hecho de que actualmente millones de diabéticos se benefician con el tratamiento con insulina humana en vez de la insulina de vaca o cerdo que se administraba hace poco y tiene una estructura diferente a la hormona de origen humano. 
Estas son creadas en cuerpos que funcionan normalmente. Es una proteína que esta echa de una secuencia específica de aminoácidos que está determinada por el ADN de una persona.


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lunes, 11 de diciembre de 2017

ADN recombinante en la naturaleza y artificial en la Diabetes Mellitus

El ADN recombinante es una molécula artificial de ADN formada in vitro por la unión de secuencias de ADN provenientes de organismos distintos , el introducirse este ADN recombinante en un organismo, se produce una modificación genética que permite la adición de una nueva secuencia de ADN al organismo llevando la expresión de nuevas caracteristicas.
ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA:
Los plasmidos de las bacterias son moleculas de ADN que se replican independientes del cromosoma bacteriano es decir que se pueden trasferir de una bacteria a otra dandole resistencia  la bacteria a los antibióticos. A partir de estos conjuntamente con los descubrimientos de las endonucleasas  fue posible sintetizar  ADN recombinante en labaratorio, dado para la ingenieria genetica.
ADN RECOMBINANTE ARTIFICIAL
La producción y obtención de insulina recombinante a partir de bacterias, se basa en la utilizacion de enzimas para insertar genes humanos en el ADN de bacterias y provocando que las bacterias elaboren un nuevo material que no eran capaces de producir en este caso la insulina, luego esta sutancia es extraida del cultivo y prepara para el uso de enfermos con diabetes. Primeramente los genes se clonan con la  b.galactosidasa en el plasmido pBR322 luego son amplificados en E. coli, la reaccion entre la proteina B-gal y gen de insuina con metionina siendo esta ultima al final expulsada produce la insulina.


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